Исследователи из Медицинского университета Вены изучили пептид AoIA, полученный из яда конусной улитки Conus araneosus. Введение этого вещества под кожу значительно снижало воспалительную боль у мышей. В отличие от ранее известного пептида MrIA, который требовал инъекции в спинномозговую жидкость, AoIA действует сразу после подкожного введения. Эту информацию сообщает сайт Phys.org.
Пептид избирательно блокирует транспортер норадреналина, усиливая естественные механизмы подавления боли. С помощью криоэлектронной микроскопии ученые впервые определили трехмерную структуру комплекса человеческого транспортера с AoIA. Это объясняет, почему вещество не влияет на транспортеры серотонина и дофамина.
В опытах на мышах AoIA не взаимодействовал с опиоидными рецепторами и не вызывал седации или нарушений координации. Однако он не действовал при острой боли. Результаты опубликованы в журнале Nature Structural & Molecular Biology. Для применения у людей потребуются дополнительные доклинические и клинические испытания.