В Перу археологи обнаружили захоронение двух младенцев возрастом около 1600 лет. Один из них, девочка по имени JA13A, родилась с редчайшей патологией — циклопией, при которой глазная впадина находится в центре лба. Это состояние встречается примерно у 1 из 100 000 новорожденных, и большинство таких детей умирают до или сразу после рождения. Данную информацию сообщает портал Phys.org.
Генетический анализ показал, что у девочки была лишняя копия 13-й хромосомы — синдром Патау (трисомия 13). Именно эта мутация привела к тяжелым порокам развития: отсутствию носовых костей, несросшейся верхней челюсти и деформации позвоночника. Исследование опубликовано в Proceedings of the National Academy of Sciences.
Удивительно, но несмотря на тяжелые уродства, девочку похоронили по тем же обычаям, что и других детей общины. Вместе с ней в керамическом сосуде покоилась другая девочка, не связанная с ней родством. Обе получили стандартный для детей до 6 лет погребальный обряд — примерно четверть детских захоронений в регионе совершалась именно так.
Ученые подчеркивают: наличие врожденной патологии не означает, что в древности这样的人 считали изгоями. Исследование показывает, как анализ древней ДНК помогает понять отношение общества к людям с особенностями развития.