Ученые из Индийского технологического института Гандинагар создали лабораторную молекулу DSA3, которая убивает золотистый стафилококк, отключая фермент тимидинкиназу, который большинство антибиотиков игнорирует. Исследование опубликовано в журнале Chemistry & Biodiversity. Эту информацию сообщает сайт Phys.org.
Согласно исследованию GRAM 2024 года в The Lancet, устойчивые к лекарствам инфекции могут убить более 39 миллионов человек в период с 2025 по 2050 год. Устойчивый стафилококк напрямую связан примерно со 130 000 смертей, а Южная Азия, включая Индию, ожидает около 11,8 миллиона смертей.
Молекула DSA3 была собрана из двух фрагментов: тиазольного кольца и сульфонамидной группы. Компьютерное моделирование показало, что DSA3 блокирует АТФ-связывающий карман фермента. Лабораторные тесты подтвердили, что DSA3 снижает активность фермента наполовину при концентрации 6,996 μM и подавляет рост бактерий.
Исследователи подчеркивают, что DSA3 — это доказательство концепции, а не готовый препарат. Будущие шаги включают тестирование на устойчивых клинических изолятах, проверку селективности по отношению к человеческому ферменту и переход к испытаниям на животных. Работа соответствует национальным инициативам Индии, включая Национальный план действий по устойчивости к противомикробным препаратам 2.0.