Исследователи из норвежского института SINTEF предложили тестировать mRNA-лекарства на цельной донорской крови вместо лабораторных животных. Новый метод позволяет заранее оценить, как иммунные клетки реагируют на липидные наночастицы (LNP), в которые упакован генетический материал. Результаты опубликованы в European Journal of Pharmaceutics and Biopharmaceutics. Об этом сообщает портал Phys.org.
Из 90% препаратов, проваливших клинические испытания на людях, многие не работают именно из-за различий между человеческим организмом и животными моделями. mRNA-технологии перспективны для лечения сердечно-сосудистых, наследственных и аутоиммунных заболеваний, а также рака. Проблема в том, что LNP можно создать тысячами способов, и каждый вариант взаимодействует с кровью по-разному.
Метод SINTEF позволяет тестировать частицы в свежей человеческой крови с сохранением всех клеток и плазмы. Учёные выяснили, какие варианты LNP лучше поглощаются иммунными клетками и как сильно активируют иммунный ответ. Это помогает отсеивать неудачных кандидатов до начала дорогостоящих испытаний.
Технология особенно полезна для CAR-T терапии — иммунотерапии рака, где T-клетки пациента перепрограммируют вне организма. С mRNA-подходом возможно модифицировать клетки прямо в крови, что радикально снизит стоимость лечения. Тестирование на донорской крови также помогает предсказывать аллергические реакции, которые возникают у половины пациентов при приёме некоторых нанопрепаратов.