Исследователи Массачусетского технологического института (MIT) разработали наночастицу, которая может стать основой для персонализированных вакцин против рака. В основе вакцины — модифицированный безвредный бактериофаг M13, образующий нановолокно, покрываемое раковыми антигенами. Регулируя плотность этих белков, ученые создали вакцину, предотвращающую развитие опухолей толстой кишки у мышей. Об этом пишет сайт Phys.org.
Ключевая особенность платформы — модульность: антигены можно заменять в зависимости от типа рака у конкретного пациента. «Мы можем менять антиген по запросу, делая вакцину пациент-специфичной», — отмечает Анджела Белчер, профессор биологической инженерии и материаловедения MIT, старший автор исследования, опубликованного в журнале Advanced Healthcare Materials.
Ученые научились контролировать плотность антигенов, добавляя отрицательно заряженные аминокислоты или замедляя производство белка. Кроме того, M13 сам действует как адъювант, активируя иммунный ответ через путь TLR9, что позволяет отказаться от дополнительных компонентов. В экспериментах вакцина с плотностью антигена 35% защищала мышей от меланомы и колоректального рака эффективнее, чем вариант с 6%.
Платформа уже показала эффективность против сформировавшихся опухолей у мышей, и исследователи надеются адаптировать ее для лечения других видов рака. «Это интересная работа, повышающая трансляционный потенциал платформы M13 для иммунотерапии рака», — комментирует Альберто Даниелли из Болонского университета, не участвовавший в исследовании.