Учёные нашли механизм, который помогает нейронам читать сверхдлинные гены

Нейроны человека и других млекопитающих экспрессируют множество исключительно длинных генов — от более чем 100 тысяч до более чем 2 миллионов пар оснований. Эти гены важны для формирования синапсов и нейронных цепей. Чем длиннее ген, тем больше времени требуется для его считывания от начала до конца, поэтому нейронам нужны особые механизмы для точной и стабильной работы с такими генами. Об этом сообщает портал Phys.org.

В новом исследовании, опубликованном в журнале Cell Chemical Biology, учёные из Университета Эхиме сосредоточились на белке SFPQ, который связывает РНК. С помощью сверхразрешающей микроскопии они обнаружили, что SFPQ использует длинные РНК как каркас для формирования конденсатов — бесструктурных образований внутри ядра клетки.

Эти конденсаты объединяют множество молекул, участвующих в транскрипции, сплайсинге и регуляции хроматина. Когда конденсаты SFPQ не могли сформироваться, сверхдлинные гены считывались неправильно, нарушался сплайсинг РНК и снижалась экспрессия генов.

Результаты показывают, что конденсаты SFPQ действуют как общее «рабочее пространство» для процессов, необходимых для функционирования сверхдлинных генов. SFPQ и родственные белки также связывают с расстройствами аутистического спектра и боковым амиотрофическим склерозом, поэтому изучение аномальной экспрессии сверхдлинных генов может помочь понять механизмы нейроразвития и нейродегенерации.